Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)*
Биоматериал
Взятие биоматериала (венозная кровь)
Описание анализа
Анализ выявляет генетические мутации, из-за которых развивается синдром Жильбера — периодическое появление желтухи из-за повышения билирубина в крови.
Подготовка к исследованию
Если за три месяца до анализа пациенту делали переливание крови или её продуктов, пересадку костного мозга, а также если он проходил лечение стволовыми клетками, при оформлении заказа об этом следует сообщить.
Время забора
Утром натощак
Срок исполнения
6
дней
Цена
3 400 руб
Добавить в корзину
Сопутствующие анализы
Все ›
Антитела к циклическому цитруллинированному пепт...
2 090 руб
Инсулиноподобный фактор роста, ИФР I (Соматомеди...
990 руб
Антитела к митохондриям (АМА-М2)
1 590 руб
Антитела к ядерным антигенам (ANA)
1 150 руб
Эстрогены и их метаболиты (10 показателей) в моч...
8 400 руб
ВПЧ-тест (ROCHE COBAS4800) высокого канцерогенно...
2 060 руб
Антитела к тканевой трансглутаминазе, IgA
1 490 руб
Иммуноглобулин А (IgA)
280 руб
Консультация специалиста
Оставьте заявку — специалист IZILAB свяжется с вами в ближайшее время
- Грамотный подбор нужного комплекса анализов с максимальной выгодой
- Оформление заказа
- Помощь и пояснения относительно информации по анализам
Или задайте ваш вопрос в мессенджерах
Отвечаем ежедневно с 7.00 до 22.00
Цена
3 400 руб
Добавить в корзину
