Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C

Взятие биоматериала (венозная кровь)

Лактазная недостаточность – это нарушение усвоения лактозы в организме вследствие нехватки лактазы – фермента, помогающего расщеплять молочный сахар. Заболевание сопровождается расстройствами пищеварения при употреблении молока и молочных продуктов, а также продуктов, в производстве которых использовалось молоко или его компоненты. Наиболее частая причина первичной лактазной недостаточности обусловлена полиморфизмом в гене MCM6, который влияет на работу гена лактазы LCT. Нормальная усвояемость лактозы ассоциирована с генотипом ТТ, а при замене тимина на цитозин (аллель С) следует ожидать снижения уровня лактазы во взрослом возрасте и нарушений усвояемости лактозы вплоть до полной невозможности ее переваривания. Непереносимость лактозы - очень распространенное заболевание; его частота в Африке, Юго-восточной Азии и Северной Америке доходит до 100%; в Европе и России встречается у 48% населения. Присутствие лактазы в грудном молоке помогает усвоению молока у новорожденных. У большинства людей разных национальностей концентрация лактазы в просвете кишечника снижается к 2 –ум годам, поэтому дети старшего возраста и взрослые хуже переносят употребление больших количеств лактозы. Однако есть генетические варианты гена лактазы, способствующие выработке фермента на протяжении всей жизни, поэтому носители такого варианта гена могут хорошо переносить молоко и молочные продукты. При употреблении молока и других лактозосодержащих продуктов, у пациента, страдающего генетически обусловленной лактазной недостаточностью, проявляются различные пищеварительные расстройства: боли в животе, диарея, вздутие, тяжесть, метеоризм. У разных пациентов симптомы могут отличаться, их степень и сила часто зависит от состояния кишечной микрофлоры, рациона пациента, психологических факторов. Наиболее серьезным осложнением непереносимости молочных продуктов вследствие лактазной недостаточности является дефицит кальция, который приводит к повышению риска развития остеопороза, особенно у женщин в менопаузе. Генетический анализ на лактазную недостаточность – наиболее точный и современный способ диагностики заболевания, позволяющий точно установить причину непереносимости лактозы. Анализ сдается один раз и на всю жизнь, как и любое генетическое исследование.

Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.

Утром натощак