Чекап Синдром Жильбера

Комплекс «Синдром Жильбера» — это генетическое исследование, направленное на выявление наследственного заболевания печени, связанного с нарушением обмена билирубина. В состав комплекса входит анализ на определение генетической мутации в гене UGT1A1, которая является причиной развития синдрома Жильбера. Исследование позволяет точно установить наличие данного генетического варианта и оценить риск развития характерных симптомов. Программа помогает выявить генетическую предрасположенность к синдрому Жильбера, что особенно важно при периодическом повышении уровня билирубина в крови, желтухе или других характерных симптомах. Ранняя диагностика позволяет правильно планировать лечение и образ жизни.

Кровь сдается утром натощак (8–12 часов без еды, можно воду). Исключить за 1–2 дня: алкоголь, жирную и острую пищу, тяжелые физические нагрузки,посещение бани и сауны,солярия. Утром не курить (минимум за 1 час до анализа). Отменить БАДы и витамины (если возможно).

При наличии желтушности кожи/глаз без других симптомов, повышенние билирубина в анализах (17–100 мкмоль/л). Семейная история синдрома Жильбера. Синдром Жильбера – не опасен, но требует контроля!